为啥沈他们合成出来的c01c及c01c-2，主要针对的是糖尿病，而非其他疾病？
如何精确锁定目标，研究人员想针对哪种疾病能做出相应的抑制剂？
这需要持续研究，找到真正的操控机制。
欧叶并没有患糖尿病，长期困扰她的是免疫性疾病和贫血。
最近欧叶的身体又不太舒服了，她浑身乏力、精神不振。沈看在眼里，心焦虑。
“不管如何，先把c01c-2做完临床再说。”沈下定决心要完成c01c-2的后续测试工作，虽然c01c-2被设定为ii型糖尿病药物，但沈认为，在对其深入研究的过程，有希望找到糖原合成酶激酶-3β的真正操控机制，为下一款针对欧叶的免疫性疾病的化合物积累宝贵经验和数据。
c01c-2的论标题为《苯并噻嗪t0ng类糖原合成酶激酶-3β非atp竞争型抑制剂的设计、合成与生物活性评价》，发表于国际著名化学期刊《美国化学会杂志》。
提到，我们的课题小组通过一种新的分子杂交方法设计合成路线，得到了新型的苯并噻嗪t0ng类化合物，并研究其对糖原合成酶激酶-3β的抑制活性和动力学作用模式。研究表明，此化合物对ii型糖尿病的治疗，有一定参考价值。
美国化学会对沈化学课题小组的研究成果非常关注，他们表示，论谈及了一种新的合成反应，具备重要的学术价值。
“沈教授，我们希望你能来到美国，我们会为你组织一场高端学术报告会。”美国化学会的会长诚恳邀请沈赴美做学术交流。
沈在电话说到：“确定时间之后，我会再和你们联系。”
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