1.研究者充分告知临床试验的项目情况，受试者签署两份知情同意书：一份是关於临床试验项目的知情同意书；另一份是《景山医院临床研究受试者数据库系统》志愿者信息采集知情同意书，其目的是为了更好的保护受试者，同时保障临床试验质量。
2.研究者核对志愿者所持身份照片与本人相貌有无差别，本医院秉承理解X原则，如差异不大，则视为容貌相同。
3.在《景山医院临床研究受试者数据库系统》中进行身份核对，包括身份证核对和人脸核对，剔除还处於上一个试验推荐间隔时期的志愿者。该身份识别读卡器由医院安保部门授权生产，能识别身份证真假。
4.进入筛查的检验检查流程。
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三、医患G0u通规则
1.目的：
为更好地与病人进行G0u通和交流，避免医患矛盾，维持医院秩序与安全，特制定此规定。
2.适用范围：
全院医护人员、患者。
3.定义：
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